assembly graph
比較ゲノム研究における長年の制限は、リファレンスゲノムへの依存である。これにより、生物集団全体で特定できる遺伝的多様性のスペクトルを妨げる。これは、ゲノムアーキテクチャが大幅に異なる可能性のある微生物の世界で特に当てはまる。したがって、リ…
Mapsembler2は、ターゲットを絞ったアセンブリソフトウェアである。Mapsembler2は、入力として任意のNGSのrawリードセットとスターター配列を取り、ユーザーの選択に応じて、そのスターター配列近傍を線形シーケンスまたはグラフとして出力する。 以下のよう…
Miniasmはパワフルで高速なロングリードのアセンブリツールだが、polishステップを持たないため、実質、得られた配列は連結されたロングリードである。polishにはraconが使用できるが、raconはFASTAファイルで動作し、Miniasmが出力するGFAをファイルを入力…
微生物ゲノムまたはメタゲノムをアセンブリするための多くのツールが存在するが（Simpson et al、2009、Li et al、2015、Nurk et al、2017）、それらはすべて反復ドメインを有するタンパク質をコードする長い遺伝子を含むコンティグに関して限界がある。長い…
高い突然変異率、自然選択および組換えは、RNAウイルス集団の高い遺伝的多様性につながる可能性がある（Domingo-Calap et al、2016）。これらはclosely relatedだが異なるウイルス株で構成されている。ウイルス集団のこれらのグループは、しばしばquasispeci…
2020 4/23 論文追記 以前、ロングリードのアセンブリ前処理ツール yacrdを紹介した。 今回はアセンブリ過程でフィルタリングして出力を調節するfpaを紹介する。 以下のフィルタリングが行える (Githubより)。 internal match containment dovetails self mat…
プラスミドはバクテリアで一般的なextra-chromosomalのDNA分子である。プラスミドは、それらの長さ（それらはchromosomeよりはるかに短い傾向がある）、コピー数（プラスミドは細胞内に複数のコピーで存在する場合がある）およびGC含有量などの様々な特徴に…
any2fastaは様々なフォーマットのシーケンスファイルをFASTAフォーマットに変換するperlスクリプトである。他の依存関係はなしにコアのPerlモジュールのみを使用する。非常に高速に実行する。（公開の動機はGithub参照） 以下のフォーマットをサポートしてい…
Asgan - [As] sembly [G] raphs [An] alyzer - は、アセンブリグラフを分析するためのツールである。 このツールはGFA形式の2つのアセンブリグラフを入力として受け取り、そのグラフの最小セットの相同配列（シンテニーパス）を見つけ、見つかったパスに基づ…
メタゲノミクスは、特定の微生物群集のゲノム含有量を研究するための培養に依存しないアプローチである。典型的なメタゲノミクス研究では、環境サンプルから微生物のDNAが抽出され、次世代シークエンシング（NGS）技術を使用してシークエンシングされる。中…
2019 5/20 誤字修正、コメント、ヘルプ追加 HIV、Zika、Ebolaなどのウイルスは、一般的にウイルス準種（viral quasispecies, wiki）と呼ばれる、遺伝的に関連しているが異なる変異株の集団として宿主に存在する。それぞれ独自のハプロタイプ配列によって特徴…
2019 5/17 誤字修正 2023/02/10 リンク修正 シーケンサのスループットの増加および価格の低下に伴い、高カバレッジシーケンシングデータセットの生成は日常的になっている。これは、ゲノムおよびトランスクリプトームのデノボアセンブリのためのいくつかの異…
ハイスループットな第二世代シーケンシング技術は、大規模な新規アセンブリを可能にし、そして一般化した。しかしながら、それらのショートリード長は今日でも大きな問題を引き起こしている。１分子リアルタイムシークエンシング（SMRT）およびオックスフォ…
現在、ほとんどのゲノムアセンブリプロジェクトは、アセンブリのより包括的な表現を提供するアセンブリグラフよりもむしろコンティグおよびscaffoldsに焦点を合わせている。 大きなアセンブリグラフのインタラクティブな視覚化は未解決の問題であり続けてい…
2018 11/27 誤字修正 Scaffoldingはすべてのゲノムアセンブリパイプラインの重要なステップである。scaffoldingにより、メイトペアライブラリやロングリードなどのさまざまなタイプのリンケージ情報を使用してコンティグをより長い配列にアラインできる。 こ…
構造変化はゲノム変化の重要なソースであり、表現型の変化、遺伝性疾患、進化に関与する可能性がある。集団における構造的変異の程度は、主にNGSのおかげで、最近になって認められているに過ぎない。事実、いくつかのヒト個体のゲノムをシーケンシングするこ…
2018 11/22 ポスターlink追加、誤字修正 次世代シーケンシング技術（NGS）は、シーケンシングされたゲノムの生成を大幅に加速した。しかしながら、これらの技術は、依然として染色体当たり単一の配列を提供することができないままである。代わりに、それらは…
2019 4/4 ヘルプ追記 2019 6/21 文章修正 2019 7/17 コメント追加 2019 7/26 追記 2019 10/14追記 2019 11/5 コマンドに-t <NUM> 追加の修正 2020 3/30 関連ツール追記 MiniasmはPacbioのロングリードやナノポアのロングリードのアセンブルツールで2015年に論文が</num>…
